ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਿੰਗ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਹਾਊਸਕੀਪਿੰਗ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇੱਕ ਮੋਪਿੰਗ ਐਸਓਪੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਗੰਦਗੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਓਪਰੇਟਰ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਸੰਪਰਕ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸੰਦ ਦੀ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਐਕਸਲਵਿਜ਼ਨ ਫਾਰੇਵਾ ਨੂੰ 2025 ਐਫ ਡੀ ਏ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਨੇ ਅਸੈਪਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਮਰਿਆਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਰੋਗਾਣੂ ਮੁਕਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਖੋਜ ਇਕੱਲੇ ਮੋਪ ਬਾਰੇ ਘੱਟ ਹੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਕਸਰ, ਐਸਓਪੀ ਸਫਾਈ ਦੇ ਅਮਲ ਨੂੰ ਗੰਦਗੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਣਨੀਤੀ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਚੈਕਪੁਆਇੰਟ, ਟੂਲ ਨਸਬੰਦੀ ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਕਲੀਨਿੰਗ ਤਸਦੀਕ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਗਾਈਡ ਇੱਕ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਿੰਗ SOP ਲਿਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਢਾਂਚਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ISO 14644, EU GMP Annex 1 ਅਤੇ FDA CGMP ਉਮੀਦਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ISO 5–8 ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਾਤਾਵਰਨ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ QA, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਰੂਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਟੀਮਾਂ ਲਈ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ SOP ਨੂੰ ਇਹ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਿਹੜੇ ਟੂਲ ਅਤੇ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਓਪਰੇਟਰ ਕਮਰੇ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਮੋਪਿੰਗ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਮੋਪਸ ਦਾ ਨਿਪਟਾਰਾ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਹੜੇ ਰਿਕਾਰਡ ਸਾਬਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਫਾਈ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਹੋਈ ਸੀ।
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਲੀਨ ਰੂਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸਫਾਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਆਮ ਦਰਬਾਨੀ ਸਫਾਈ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਬੋਝ ਹੇਠ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਦਫਤਰ ਵਿੱਚ, "ਕਾਫ਼ੀ ਸਾਫ਼" ਨੂੰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਰਣਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ GMP ਕਲੀਨਰੂਮ ਵਿੱਚ, SOP ਨੂੰ ਉਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਫਾਈ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।
EU GMP Annex 1 ਵਿਆਪਕ ਗੰਦਗੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਰੋਗਾਣੂ ਮੁਕਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਕੀਟਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ। ISO 14644-5:2025 ਸਫਾਈ, ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ, ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਸੰਚਾਲਨ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਜੋਂ ਵੀ ਮੰਨਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਗੈਰ ਰਸਮੀ ਰੁਟੀਨ।
ਜਦੋਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸਫਾਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਨਿਰੀਖਣ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਆਡੀਟਰ ਕੀਟਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ 'ਤੇ ਸਵਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। SOP ISO ਗ੍ਰੇਡ ਤਰਕ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਜੀਵ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਸਫਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੋਈ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਵਿਹਾਰਕ ਨੁਕਤਾ: ਇੱਕ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪ ਇੱਕ ਸਫਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦਾ। ਪਾਲਣਾ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ: SOP, ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੂਲ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਆਪਰੇਟਰ ਸਿਖਲਾਈ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਗਰਾਨੀ ਫੀਡਬੈਕ।
ਟੂਲ ਦੀ ਚੋਣ ਲਈ, MIDPOSI 'ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਹੈ ਕਲੀਨਰੂਮ ਫਲੈਟ ਮੋਪ ਸਿਸਟਮ, ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪ ਹੈਂਡਲ, ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪ ਫਰੇਮ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਾਈਬਰ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਸ.
ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਿੰਗ SOP ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਫਰੇਮਵਰਕ ਵਜੋਂ ਲਿਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰੀ, ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਸ਼ਨ, ਤਸਦੀਕ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਲੰਮੀ ਬਿਰਤਾਂਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲੋਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਲੇਖਾ-ਜੋਖਾ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੈ।
| SOP ਸੈਕਸ਼ਨ | ਇਸ ਨੂੰ ਕੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ | ਇਹ ਮਾਇਨੇ ਕਿਉਂ ਰੱਖਦਾ ਹੈ |
|---|---|---|
| ਸਕੋਪ ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਵਰਗੀਕਰਣ | ਕਮਰੇ, ISO ਕਲਾਸ, GMP ਗ੍ਰੇਡ, ਢੱਕੀਆਂ ਸਤਹਾਂ, ਆਕੂਪੈਂਸੀ ਸਟੇਟ ਅਤੇ ਅਲਹਿਦਗੀ। | ਖੇਤਰ ਵਰਗੀਕਰਣ ਐਮਓਪੀ ਕਿਸਮ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਲੋੜ ਅਤੇ ਤਸਦੀਕ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ। |
| ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ | ਕੌਣ ਸਫ਼ਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੌਣ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੌਣ ਭਟਕਣਾ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੌਣ ਸੰਦਾਂ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। | ਸਪਸ਼ਟ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਉਤਪਾਦਨ, QA ਅਤੇ ਸਫਾਈ ਟੀਮਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। |
| ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹਵਾਲੇ | ਸ਼ਰਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਿਰਜੀਵ, ਲੋਅ-ਲਿੰਟ, ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ, ਸਪੋਰਸੀਡਲ, ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਹੋਲਡ ਟਾਈਮ। | ਆਪਰੇਟਰਾਂ ਅਤੇ ਆਡੀਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਾਜ਼ੁਕ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰ ਵਿਆਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। |
| ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੂਲ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ | ਮੋਪ ਹੈੱਡ, ਮੋਪ ਫਰੇਮ, ਹੈਂਡਲ, ਬਾਲਟੀਆਂ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ। | SOP ਵਿੱਚ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਖੇਤਰ ਦੇ ਗ੍ਰੇਡ ਵਿੱਚ ਕੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
| ਪੂਰਵ-ਮੋਪਿੰਗ ਦੀ ਤਿਆਰੀ | ਗਾਊਨਿੰਗ, ਟੂਲ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ, ਨਿਰਜੀਵ ਪੈਕੇਜ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ। | ਮੋਪਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। |
| ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ | ਕਮਰੇ ਦਾ ਕ੍ਰਮ, ਮੋਪਿੰਗ ਦਿਸ਼ਾ, ਓਵਰਲੈਪ, ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ, ਨਿਪਟਾਰੇ ਅਤੇ ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਮਾਰਗ। | ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਟੇਬਲ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਸਪਸ਼ਟ ਸਫਾਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਨਹੀਂ। |
| ਤਸਦੀਕ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ | ਕਲੀਨਿੰਗ ਲੌਗ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਲਾਟ, ਮੋਪ ਲਾਟ, ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ, EM ਟਾਈ-ਇਨ ਅਤੇ ਡਿਵੀਏਸ਼ਨ ਟ੍ਰਿਗਰਸ। | ਇਹ GMP ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਆਡਿਟ ਟ੍ਰੇਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। |
SOP ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕੋਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਵਰਕਫਲੋ ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਛੋਟਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਪਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਕਮਰੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ, ਗਾਊਨਿੰਗ ਪੂਰੀ ਕਰੋ, ਮੋਪ ਪੈਕਜਿੰਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਅਤੇ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਲਾਟ, ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਗ੍ਰੇਡ A/B ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਸਫਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਔਜ਼ਾਰ ਅਤੇ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਿਰਜੀਵ ਜਾਂ ਨਿਰਜੀਵ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਆਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਪੈਕਿੰਗ, ਦਿਸਣਯੋਗ ਫਾਈਬਰ ਨੁਕਸਾਨ, ਗੁੰਮ ਨਸਬੰਦੀ ਸੂਚਕ, ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਚੁੱਕੀ ਲਾਟ ਜਾਂ ਅਸਪਸ਼ਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮੋਪ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਸਫਾਈ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਮਰੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ। ਦਬਾਅ ਦੇ ਅੰਤਰ, ਹਵਾ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਮਾਰਗ ਅਤੇ ਮੋਪਿੰਗ ਰੂਟ ਵਿੱਚ ਬੇਲੋੜੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ।
ਮੋਪਿੰਗ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਾਫ਼ ਜਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਦੂਰ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਵੱਲ ਅੱਗੇ ਵਧਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਓਪਰੇਟਰ ਤਾਜ਼ੀ ਸਾਫ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਨਾ ਤੁਰ ਸਕਣ।
ਯੂਨੀਡਾਇਰੈਕਸ਼ਨਲ, ਓਵਰਲੈਪਿੰਗ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਅੱਗੇ-ਅੱਗੇ ਰਗੜਨ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ SOP ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਕਦਮ ਲਈ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਹਰ ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੋਕ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਸਟ੍ਰੋਕ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਓਵਰਲੈਪ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਫਰਕ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕੇ।
ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ, SOP ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਤੀ ਕਮਰੇ, ਪ੍ਰਤੀ ਖੇਤਰ, ਪ੍ਰਤੀ ਸਤਹ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਵਰਗ ਮੀਟਰ ਕਵਰੇਜ ਲਈ ਇੱਕ ਐਮਓਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸੰਪਰਕ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਤਹ ਪ੍ਰਤੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਿੱਲੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸਤ੍ਹਾ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਸੁੱਕ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ SOP ਨੂੰ ਮੁੜ-ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਪਰਕ-ਸਮਾਂ ਟਾਈਮਰ ਨੂੰ ਮੁੜ ਚਾਲੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਆਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਲੋੜੀਂਦਾ ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਕੀ ਗਿੱਲਾ ਸੰਪਰਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਮੋਪਸ ਨੂੰ ਸਾਈਟ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰੱਦ ਕਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਮੋਪਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਗੰਦੇ-ਟੂਲ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਲਾਂਡਰਿੰਗ, ਨਸਬੰਦੀ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਐਸਓਪੀ ਨੂੰ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਐਮਓਪੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਚੱਕਰ, ਅਸਵੀਕਾਰ ਮਾਪਦੰਡ, ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਡ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਫਾਈ SOP ਦਾ ਬਚਾਅ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਇੱਕ GMP-ਤਿਆਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਪਣਯੋਗ ਸਬੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਖਤੀ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਕਣ ਰਿਕਵਰੀ, ਬਾਇਓਬਰਡਨ ਨਤੀਜੇ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਆਪਰੇਟਰ ਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਟੂਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ।
| ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਖੇਤਰ | ਕੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਹੈ | ਉਦਾਹਰਨ ਸਬੂਤ |
|---|---|---|
| ਕਣ ਕੰਟਰੋਲ | ਮੋਪਿੰਗ ਕਮਰੇ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ISO ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਜਾਣ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਰੋਕਦੀ। | ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਸਫਾਈ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕਣ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ. |
| ਬਾਇਓਬਰਡਨ ਕੰਟਰੋਲ | ਸਫ਼ਾਈ ਅਤੇ ਕੀਟਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਵਿਹਾਰਕ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸੀਮਾਵਾਂ ਤੱਕ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। | ਸੰਪਰਕ ਪਲੇਟਾਂ, ਸਵੈਬ, EM ਰੁਝਾਨ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਰਿਕਾਰਡ। |
| ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਭਾਵ | ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸੰਪਰਕ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਸਲ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। | ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ ਅਧਿਐਨ, ਸਤਹ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਮੁੜ ਬਨਸਪਤੀ ਸਮੀਖਿਆ. |
| ਆਪਰੇਟਰ ਯੋਗਤਾ | ਓਪਰੇਟਰ ਲਗਾਤਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। | ਸਿਖਲਾਈ ਰਿਕਾਰਡ, ਨਿਰੀਖਣ ਯੋਗਤਾ ਚੈੱਕਲਿਸਟ ਅਤੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਤੇ ਮੁੜ ਮੁਲਾਂਕਣ। |
| ਟੂਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ | ਮੋਪਸ, ਫਰੇਮ, ਹੈਂਡਲ ਅਤੇ ਬਾਲਟੀਆਂ ਇੱਛਤ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ। | CoA, ਕਣ ਡੇਟਾ, ਨਿਰਜੀਵਤਾ ਰਿਕਾਰਡ, ਆਟੋਕਲੇਵ ਸਾਈਕਲ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼। |
ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਅਤੇ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਐਮਓਪੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਨਿਰਜੀਵ ਮੋਪ ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ, ਨਸਬੰਦੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਮੋਪਸ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਲਾਂਡਰਿੰਗ, ਨਸਬੰਦੀ, ਸਾਈਕਲ-ਗਿਣਤੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਅਸਵੀਕਾਰ ਮਾਪਦੰਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਹੋਰ ਵੇਰਵੇ ਲਈ, MIDPOSI ਦੀ ਗਾਈਡ 'ਤੇ ਦੇਖੋ ਗਾਮਾ-ਇਰੇਡੀਏਟਿਡ ਬਨਾਮ ਆਟੋਕਲੇਵੇਬਲ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਸ ਅਤੇ ਡਬਲ-ਬੈਗ ਵਾਲੇ ਨਿਰਜੀਵ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਸ.
SOP ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਟੂਲ ਸੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਮਰੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਸਫਾਈ ਵਿਧੀ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਬਹੁਤ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਆਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਮੋਪ, ਹੈਂਡਲ, ਫਰੇਮ ਜਾਂ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ।
MIDPOSI ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਿਰਮਾਣ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਕਲੀਨਰੂਮ ਫਲੈਟ ਮੋਪ ਸਿਸਟਮ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਾਈਬਰ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪਸ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕ ਸਹੂਲਤਾਂ ਲਈ ਐਮਓਪੀ ਫਰੇਮ, ਐਮਓਪੀ ਹੈਂਡਲ ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਮਓਪੀ ਵਿਕਲਪ।
ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸਫਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਲਈ, MIDPOSI ਉਤਪਾਦ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ਾਂ, ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਐਮਓਪੀ ਸਿਸਟਮ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ SOP ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰ ਵੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪ ਹੱਲ, GMP Anex 1 mop ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਲੀਨਰੂਮ ਮੋਪ ਕਲੀਨਿੰਗ ਐਸਓਪੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ.
Annex 1 ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਢੰਗਾਂ ਅਤੇ ਸਪੋਰੀਸਾਈਡਲ ਏਜੰਟ ਦੀ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। SOP ਨੂੰ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਅਨੁਸੂਚੀ, ਸਪੋਰੀਸਾਈਡਲ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਲੋੜੀਂਦਾ ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ IPA ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, SOP ਨੂੰ ਇਹ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਓਪਰੇਟਰ ਗਿੱਲੇ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਲੋੜੀਂਦਾ ਸੰਪਰਕ ਸਮਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਤ੍ਹਾ ਸੁੱਕ ਜਾਵੇ।
ਨਹੀਂ। ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਮੋਪਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ, ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਨਸਬੰਦੀ ਜਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਲਾਂਡਰਿੰਗ ਅਤੇ ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਤੋਂ ਬਚਦੇ ਹਨ। ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਯੋਗ ਮੋਪਸ ਨੂੰ ਧੋਣ, ਨਸਬੰਦੀ, ਚੱਕਰ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਰਿਟਾਇਰਮੈਂਟ ਲਈ ਵਾਧੂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਰੀਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਹੀਂ। ਹੇਠਲੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੋਪ ਨੂੰ ਉੱਚ ਦਰਜੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਬਰਡ ਨੂੰ ਚੁੱਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। SOPs ਨੂੰ ਇੱਕ-ਮੋਪ-ਪ੍ਰਤੀ-ਕਮਰੇ, ਇੱਕ-ਮੋਪ-ਪ੍ਰਤੀ-ਗਰੇਡ ਜਾਂ ਕਲਰ-ਕੋਡਿਡ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖਰੀਦਦਾਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਨਸਬੰਦੀ ਰਿਕਾਰਡ, ਕਣ ਡੇਟਾ, ਰਸਾਇਣਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
MIDPOSI ਨੂੰ ਆਪਣੀ ISO ਕਲਾਸ, GMP ਗ੍ਰੇਡ, ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਐਮਓਪੀ ਤਰਜੀਹ ਅਤੇ ਨਸਬੰਦੀ ਮਾਡਲ ਭੇਜੋ। ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੀ ਕਲੀਨ ਰੂਮ ਮੋਪਿੰਗ SOP ਨਾਲ ਮੋਪ ਹੈੱਡ, ਫਰੇਮ, ਹੈਂਡਲ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ 1 ਕੰਮਕਾਜੀ ਦਿਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੰਪਰਕ ਕਰਾਂਗੇ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਪਿਛੇਤਰ ਵਾਲੀ ਈਮੇਲ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿਓ “*@midposi.com”.