MDR / IVDR تعميل لاء صفائي واري ڪمري جي گائون جي تصديق

"HTML

MDR / IVDR تعميل لاء صفائي واري ڪمري جي گائون جي تصديق

MDR / IVDR تعميل بينر لاء صفائي واري ڪمري جي سرايتن جي تصديق

شارف

ا today's جي تيزي سان ترقي يافته نظارو، صفائي واري گاؤن جي تصديق جي تصديق واري چڪاس کان وڌيڪ بهتر يا مارڪيٽ جي رسائي کي تيز ڪري ٿو. ايم ڊي ڊي کان ايم ڊي ڊي تائين ۽ IVDD کان IVDD تائين سرٽيڊ پرسڪيم کي بنيادي طور تي تبديل ڪيو ويو آهي، جيڪو هڪ پيچيدگين جو هڪ پيچيده آهي جيڪو ڪيترن ئي ٺاهيندڙن کي موثر ويب کي باخبر بڻائڻ جي قابل بڻائي ٿو.

اڪثر نظرانداز ڪيو ويو آهي ته اهي سرٽيفڪيشن پروسيس اسٽريٽجڪ فائدن ۾ بوجھائيز فصلن کان تبديل ڪري سگهجن ٿا. جڏهن ته مقابلي ۾ صرف گهٽ ۾ گهٽ ضرورتن کي منهن ڏيڻ تي ڌيان ڏيندا آهن، عالمي مارڪيٽ کي گهٽائڻ جي لاء بهتر ترين مشڪلاتن کي بهتر بڻائڻ جي حڪمت عملي.

قسم نه صرف روئڻ گھر جي لاء MDR / IVDRRTES جي ٽيڪنيڪل ضرورتن جي ٽيڪنيڪل ضرورتن جي ترقي ۾ نه فقط اهو معلوم ڪري سگهي ٿو، پر عملي طور تي لاڳو ڪرڻ دوران ته سسٽم جي ڪارڪردگي کي لاڳو ڪرڻ ۾. اهو آهي جتي اسپيشل ٽيڪنالاجيز تي سرٽيفڪيشن تعمير ڪرڻ ۽ ماهر جي هدايتن تي سرٽيفيڪيشن جي ماهرن لاء جديد امکانات ٺاهي رهيا آهن جيڪي تجارتي رڪاوٽن سان تعميل ڪرڻ گهرجن.

صفائي گاهن لاء MDR / IVDR ضرورتن کي سمجهڻ

MDR / IVDR جي تعميل واري مثال لاء صفائي واري ڪمري جي سرايتن جي تصديق

صفائي گاهن لاء ايم ڊي آر ۽ IVDR جي وچ ۾ اهم فرق

ايم ڊي ڊي کان ايم ڊي ڊي تائين ايم ڊي ڊي ۽ IVDD کان IVDD تائين IVDD تبديلين جي نمائندگي آهي- اهو هڪ بنيادي ريگيوري شفٽ آهي، اهو بنيادي گاڏين جي درجي بندي ڪئي وئي آهي. ايم ڊي آر جي تحت

IVDR، ان دوران، هڪ خطري تي ٻڌل درجابندي جو نظام متعارف ڪرايو جيڪو ڊائيگروز ماحول ۾ استعمال ٿيندڙ صفائي واري گاهن کي متاثر ڪري ٿو. تنقيدي فرق آهي ته اهي ضابطا خطري جي انتظاميا کي ڪيئن پهچندا آهن: ايم ڊي آر مريض جي حفاظت جي نتيجن تي ڌيان ڏئي ٿو، جڏهن ته IVDR جي درستگي کي زور ڏئي ٿو. هي غير معقول فرق پيدا ڪندڙن کي ٺاهيندڙن کي ترقي ڏيڻ وارن جي ضرورت آهي جيڪي ٻئي فريم ورڪ کي هڪٻئي سان ملائي رهيا آهن جڏهن اهي ريگيوليٽري حدون پار ڪن ٿيون.

وراثت جي شين تي اثر

وراثت جي صفائي واري ڪمري کي منهن ڏيڻ لاء خاص طور تي چئلينجز نئين ريگيوليٽري فريم ورڪ جي تحت. مصنوعات اڳ ۾ ئي ايم ڊي ڊي / آئي ڊي ڊي تحت تصديق ٿيل هاڻي لازمي طور تي فني ڊانس مئنيجمينٽ جون ضرورتون ۽ ڪلينڪ تشريحاتي معيار جي تعميل آهن.

معاشي اثر پگهار جي قيمتن جي لاء وڏي پئماني تي امريڪي / IVDR جي مقابلي ۾ 30-45 سيڪڙو جي مقابلي ۾ اضافو آهي. اهو هڪ اسٽريٽجڪ انوڪشن پوائنٽ ٺاهي ٿو ته جتي ٺاهيندڙن کي لازمي طور تي اهو فيصلو ڪرڻ لازمي آهي ته توهان کي موجوده ريگيوليٽري ماحول لاء خاص طور تي ڊزائين ڪيل شين کي ترتيب ڏيڻ يا ورثي جي ترتيب ڏيڻ لاء.

گلوبل معيار سان تصديق ڪرڻ

اسٽريٽجڪ جو فائدو ترقي پذير سرٽيفڪيشن جي اجازت آهي جيڪو هڪ ئي وقت ايم ڊي آر / آئي ڊي آر ايس جي ضرورتن کي عالمي بازار جي رسائي لاء پوزيشننگ ڪندي. انهي لاء يو ايس ايف اي ڊيز جي وچ ۾ ڪيترن ئي ريگيوليٽري فريم ورڪز جي ضرورت آهي

هڪ لاڳو ڪرڻ سان عالمي سرائي حڪمت عملي جيڪا ريگيوليٽري فريم ورڪز ۾ عام ڊيٽا جا نقطا آهن، ٺاهيندڙن کي 40 سيڪڙو تائين گهٽتائي ۽ دستاويز گهٽائي سگهن ٿا. هن طريقي سان ڳن attacted يل رعايت واري مشق جي هڪ سيريز جي هڪ سيريز کي هڪ مربوط رٿا جي حڪمت عملي ۾ سرٽيفڪيشن تبديل ڪري ٿو جيڪا ريگيوليٽري سيڙپڪاري تي واپس وڌائي ٿي.

قيمتي اثرائتي سرٽيفڪيشن لاء جديد حل

MDR / IVDR جي تعميل لاء صفائي واري ڪمري جي سرايتن جي تصديق

Midposi.com جي ٽيڪنالاجي سرٽيفڪيشن جي قيمت گهٽائي ٿي

روايتي سرٽيفڪيشن جا طريقا اڪثر ڪري ٽٽل پروسيس شامل آهن جيڪي بي ترتيب ۽ غير فعال بڻجن ٿا. Midposy.com جي ٽيڪنالاجي پليٽ فارم بنيادي طور تي هڪ متحد ٿيل ڊيٽا آرڪيٽيڪچر تي عمل ڪري ٿو جيڪو سڀني سرٽيفڪيشن سان لاڳاپيل معلومات تي مرڪندو آهي. اهو سچ جو هڪ ذريعو پيدا ڪري ٿو جيڪو دستاويزن کي ختم ڪري ٿو ته دستاويزي تسلسل کي ختم ڪري ٿو- سرٽيفڪيشن تسلسل ۽ اضافي قيمت جو هڪ عام سبب.

پليٽ فارم جي ذهانت واري دستاويز مئنيجمينٽ سسٽم پاڻمرادو دستاويزن کي سڃاڻيندو آهي ۽ ڪامياب سرٽيفڪيشن جي بنياد تي بحالي جي حڪمت عملي کي سڃاڻيندو آهي. اهو غير فعال رستو معزز ادارن سان ورثي واري چڪر کي گهٽائي ٿو، جيڪو عام طور تي سرٽيفڪيشن ٽائم لائنز ۽ قيمتن جي 25-35 سيڪڙو جو حساب ڪندو آهي.

نن scial ي پيماني تي آپريشن لاء نن scale ڙي حل

سرٽيفڪيشن پروسيس ۾ اسپيشل پروسيس خاص طور تي ٺاهيندڙن کي متنوع پيداوار پورٽ فوليوز سان ٺاهيندڙن لاء خاص طور تي مشڪل آهي. Midpassi.com انهي ماڊلر سرٽيفڪيشن واري فريم ورڪ ذريعي ان کي پتي ڏئي ٿو جيڪو ڪمپنين کي معياري دستاويزن جو بنيادي عنصر ترتيب ڏيڻ جي اجازت ڏئي ٿو. اهو طريقو تنظيمي انداز جي بغير معاشي عملن ۾ پيماني تي معيشت جي معاشيات کي فعال ڪري ٿو.

نن corrections ن ٺاهيندڙن لاء، پليٽ فارم لاء عارضي طريقا فراهم ڪري ٿو جيڪي ڪامياب سرٽيفڪيٽ کان بهتر طريقا، موثر سرپرستيء جي ماهرن تائين رسائي کي وڌائي. وڏن تنظيمن جي سطح جي ڊيٽا انضمام جي صلاحيتن مان فائدو وٺندا آهن جيڪي معيار جي انتظاميا نظام سان گڏ سرٽيفڪيشن سسٽمز سان گڏ سرٽيفڪيشن جي عملن کي ترتيب ڏين ٿا.

ڪيس جي سرپرستي جي عمل جا مثال

هڪ وچ واري صفائي واري ڪمري واري گاؤن ٺاهيندڙ تازو ليسپوزائيڊروڊ فروپوڊمڪ جي پليٽ فارم کي 5 وراثت جي شين کي ايم ڊي آر جي تعميل ۾ منتقل ڪرڻ جي منتقلي. پليٽ فارم جو گپ تجزيو اوزار ۽ تدريسي ڪم جي فلوس کي لاڳو ڪرڻ سان، انهن پنهنجي تصديق واري وقت کان صرف 11 مهينن تائين انهن جي تصديق واري ٽائيم لائين گهٽايو. اهم ڪارڪردگي حاصلات جي پليٽ فارم مان موجوده ٽيسٽ ڊيٽا ۽ دستاويزن کي خاص طور تي غير معزز جسم جي اميدن سان ترتيب ڏيڻ جي صلاحيت ۾ آيو.

هڪ ٻيو ڪارخانو يو ڊي ايم ڊي ڊي ۽ يو ايس ڊي ايف اي ڊي 510 (يو ڊي ايف ڊي اي ڊي) لاء جمع ڪرائڻ لاء هڪ ٻيو ٺاهيل پليٽ فارم جي تجزياتي تجزيو تيار ڪيو ويو آهي هي متوازي طريقي سان پنهنجو عالمي سرٽيفڪيشن ٽائم لائنز کي ترتيب ڏيڻ جي مقابلي ۾ 35 سيڪڙو جي مقابلي ۾ 35 سيڪڙو گهٽايو، وقت جي منڊي ۾ اهم مقابلي وارا فائدا پيدا ڪرڻ.

صفائي گاڏين جي تصديق ۾ اڀري رجحانات

نيو ڊي آر آر / IVDR تعميل لاء صفائي واري ڪمري جي سرايتن جي تصديق

سرٽيفڪيشن پروسيس ۾ اي آء ۽ خودڪار جو ڪردار

مصنوعي ذهانت کي سرٽيفڪيٽ جي عملن جي ڪري پروسيسنگ جي طريقيڪار ذريعي تبديل ڪري ٿو جيڪي سرٽيفڪيشن جي رڪاوٽن جي نشاندهي ڪرڻ کان اڳ ممڪن طور تي مسئلن جي سڃاڻپ ڪري سگهن ٿا. جديد الگورٿمز هاڻي مطله ٿيل جسم جي سوالن ۽ خدشات جي اڳڪٿي ڪرڻ لاء تاريخي سرٽيفڪيشن جا نتيجا حاصل ڪرڻ لاء، ٺاهيندڙن کي فعال طور تي انهن مسئلن کي حل ڪرڻ جي اجازت ڏيڻ.

آٽوميشن ساڳئي طرح دستاويزن جي تازه ڪاري جي نگراني ڪرڻ ۽ موجوده سرٽيفڪيشن تي ٻڌل امڪاني اثرن کي ترتيب ڏيڻ سان انقلاب جو انتظام ڪيو آهي. اهو رد عمل جي تعميل واري انتظام کي رد ڪرڻ واري انتظام کي رد ڪرڻ واري خطرات کي گهٽائي ٿو جڏهن وسيلن جي مختص ڪرڻ کي بهتر بڻائي.

صفائي گاڏين ۾ پائيدار خيالات

ماحولياتي استحڪام جاري رکڻ واري سرٽيفڪيشن جي حڪمت عملي کي ريگيوليٽري فريم ورڪز ايڪو ڊزائن ڊيزائن اصول شامل ڪرڻ شروع ڪري ٿو. اڳتي وڌڻ واري ٺاهيندڙ ٺاهيندڙن کي فعال طور تي صاف ڪرڻ واري ضرورت کي حل ڪرڻ سان اهي اڀري ضرورتن کي گهٽائي رهيا آهن، استعمال ٿيل ماحولياتي پيرن جي نشانن کي استعمال ڪندي

اهي حوصلا افزائي جو ادارو بنيادي بنيادن کي متوقع طور تي يورپي مارڪيٽن جي ضمانت پيدا ڪري ٿو جتي يورپي مارڪيٽن ۾ خاص طور تي ماحولياتي اثرن جي جائزي ۾ هڪ رسمي اثر بڻجي رهيو آهي. صنعتڪار جيڪي انهن جي تصديق واري حڪمت عملي ۾ ضمني طور تي ضمني طور تي ضم ٿي ويندا آهن ته هاڻي گهٽ ريگيوليٽري رڪاوٽن کي منهن ڏيڻ ۾ انهن جي ضرورتن ۾ رسمي طور تي فصل رسمي ٿي سگهندي.

مستقبل جي ضابطن لاء مستقبل جو ثبوت سرٽيفڪيٽ

ريگيوليٽري منظر ترقي جاري رکي ٿو، ايم ڊي آر / IVDR اڳ ۾ ئي غور هيٺ ڏنل ترميمن سان. مستقبل جو ثبوت سرٽيفڪيشن جي حڪمت عملي جو نمونو ترتيب ڏيڻ واري حڪمت عملي کي ترتيب ڏيڻ سان شامل ڪريو جيڪي مڪمل سرپرستي جي ضرورتن جي ضرورت کان بغير ريگيوليٽري تبديلين کي موافقت ۾ شامل ڪري سگهن ٿا.

هن طريقي سان ماڊلر فني دستاويز تي عمل درآمد آهي جيڪي عنصرن کي منسلڪ تبديلين کان وڌيڪ حساس تبديلين کي ڌار ڪري ٿو. صنعتڪار جيڪي اڳتي وڌڻ واري سرٽيفڪيشن جي حڪمت عملي اختيار ڪري ٿو ته روايتي طريقن جي مقابلي ۾ 60 سيڪڙو تائين ريگيوليٽري تبديلين جو اثر گهٽائي سگهن ٿا.

سرٽيفڪيشن منتقلي ۾ عام چئلينج تي قابو پائڻ

وراثت واري شين لاء دستاويزن جو پتو لڳائڻ

وراثت جون شيون اڪثر ڪري دستاويزن / IVDR تي منتقلي ڪنديون آهن جڏهن ته ڪلينڪل ثبوت ۽ خطري جي انتظام جي حوالي سان. Midposi.com جو پليٽ فارم هڪ منظم گپ تجزيو جو عمل درآمد ڪندو آهي جيڪو دستاويزي جي ڪمزوري جي نشاندهي ڪري ٿو ۽ تصديق واري اثر جي بنياد تي معاوضي جي ڪوشش کي ترجيح ڏيندو آهي.

پليٽ فارم جي علم جو بنياد عام دستاويزن لاء حدف حمن جي حدف حمن جو نقل آهي، بشمول ڪلينڪ اجنبي جو معاهدي مهيا ڪرڻ لاء ويجهو هوندا آهن. هن ثبوت تي مبني طريقي سان ورثي واري شين کي ڪاميابيء سان واپارين کي ڪاميابيء سان مدد ڏيڻ ۾ مدد ڪئي آهي جيڪي شروعاتي طور تي ناقابل واپسي دستاويزن کي چئلينج ڪرڻ جي چئلينج آهن.

عالمي مارڪيٽن لاء ڪراس بارڊر جي تعميل کي يقيني بڻايو وڃي

گلوبل مارڪيٽ جي رسائي کي وڌندڙ پيچيدگي ۽ ڪڏهن ڪڏهن متضاد ريگيوليٽري ضرورتن جي ضرورت آهي.

وچان وچان سوال ڪرڻ

ايم ڊي آر ۽ IVDR جي وچ ۾ بنيادي فرق ڇا آهن؟

ڪئين ٺاهيندڙن کي سرٽيفڪيشن جي عمل کي ڪئين ڪري سگهي ٿو؟

سرٽيفڪيشن ۾ ٽيڪنالاجي ڪهڙي ڪردار ادا ڪري ٿي؟



"

اسان جي نيوز ليٽر جي رڪنيت حاصل ڪريو

اسان صاف روم جي استعمال جي سامان تي تازي معلومات موڪلينداسين

وڌيڪ ڳولڻ لاءِ

ڇا توھان چاھيو ٿا ته اسان جي پروڊڪٽس بابت وڌيڪ ڄاڻ حاصل ڪريو؟

اسان کي هڪ لڪير ڏيو ۽ رابطي ۾ رکو

اهو مفت آهي!

《9 چين ۾ ڪلين روم گارمينٽس جي فراهمي جا خطرناڪ نقصان》

ڪتاب نمبر 400
22

تڪڙو اقتباس لاءِ پڇو

اسان توهان سان 1 ڪم ڪندڙ ڏينهن اندر رابطو ڪنداسين، مهرباني ڪري لاتعداد سان اي ميل ڏانهن ڌيان ڏيو "@midposi.com".

تڪڙو اقتباس لاءِ پڇو

اسان توهان سان 1 ڪم ڪندڙ ڏينهن اندر رابطو ڪنداسين، مهرباني ڪري لاتعداد سان اي ميل ڏانهن ڌيان ڏيو "*@midposi.com".