Einweg-Reinraum-Moppsysteme sind für kontrollierte Reinigungsprogramme konzipiert, bei denen die Kontrolle von Einwegkontaminationen, Chargenkonsistenz und vereinfachte Arbeitsabläufe wichtig sind. Zu den MIDPOSI-Einwegmoppoptionen gehören weiße Reinraum-Mopppads in verschiedenen Gewichten, sterile und unsterile Konfigurationen, farbcodierte Mopppads und anwendungsspezifische Materialien für die Reinigung von Pharmazeutika, Biotechnologie, medizinischen Geräten, Halbleitern und ISO-Reinräumen.
Vergleichen Sie zur Beschaffungsbewertung das Moppgewicht, die Sterilität, das Material, die Verpackung, die Kompatibilität des Mopprahmens, die Reinigungszone, den Desinfektionsmittel-Workflow, die Mindestbestellmenge und angeforderte Begleitdokumente wie Produktspezifikationen, COA, Sterilitätsinformationen oder Aufzeichnungen zur Chargenrückverfolgbarkeit.
Wählen Sie nach Anwendungsbereich und Flüssigkeitsmenge. 40-g-Mopps eignen sich für leichte Oberflächenreinigung und Wand-/Deckenanwendungen. 55-g-Mopps vereinen Saugfähigkeit und Handhabung für die routinemäßige tägliche Bodenreinigung in ISO-Bereichen 7–8. 65-g-Mopps bieten eine höhere Flüssigkeitskapazität für größere Oberflächen und Anwendungen zur Reaktion auf verschüttete Flüssigkeiten. Alle Gewichte sind sowohl in steriler als auch in unsteriler Ausführung erhältlich.
Für Bereiche der GMP-Klasse A/B (ISO 5) und aseptische Verarbeitungszonen werden sterile Wischmopps empfohlen. Für Bereiche der Klassen C (ISO 7) und D (ISO 8) sind in der Regel unsterile Mopps ausreichend. Die Entscheidung sollte auf der Risikobewertung der Kontaminationskontrolle und den Umgebungsüberwachungsdaten Ihrer Einrichtung basieren, nicht nur auf der Raumklassifizierung.
Überprüfen Sie das Befestigungssystem: MIDPOSI-Einweg-Mopppads verwenden einen Taschenaufsatz, der mit standardmäßigen 40-cm- und 60-cm-Flachmopphaltern kompatibel ist. Bestätigen Sie vor der Bestellung die Rahmenbreite und die Taschentiefe. Wenn Sie von einem anderen Anbieter wechseln, fordern Sie ein Muster an, um die Passform mit Ihren vorhandenen Rahmen zu überprüfen. Für zonenbasierte Kontaminationskontrollprogramme sind farbcodierte Pads erhältlich.
Die sterilen Wischmoppsysteme von MIDPOSI umfassen eine chargenspezifische Dokumentation: Bestrahlungszertifikat (Gamma-Sterilisation), Rückverfolgbarkeit der Chargennummer, Informationen zur Integrität der sterilen Verpackung und Produktspezifikationsblätter. Für GMP-Einrichtungen, die zusätzliche Unterlagen wie Analysezertifikate oder Materialerklärungen benötigen, können diese während des Beschaffungsprozesses angefordert werden.
Die Mindestbestellmengen variieren je nach Produktkonfiguration, Sterilitätsanforderungen und Verpackungsspezifikationen. MIDPOSI unterstützt sowohl Probenbewertungsmengen als auch Großproduktionsaufträge. Kontaktieren Sie unser Team mit Ihrer Reinraumqualität, der Zielmenge und Ihrer Präferenz für steril/nicht steril, um ein spezifisches Angebot zu erhalten. Musteranfragen werden vor Großbestellungen unterstützt.
